九游会J9本程序由中国石油和化学工业协会建议-九游娱乐(China)官方网站

GB 22612-2008 英文版(www.GB-GBT.cn): [GB/T 22612-2008] Cartap hydrochloride technical九游会J9

GB 22612-2008: 杀螟丹原药

中华东谈主民共和国国度程序

GB ２２６１２-２００８

杀 螟 丹 原 药

中华东谈主民共和国国度质料监督磨砺检疫总局

中国国度程序化惩处委员会发布

前 言

本程序的第３章、第５章是强制性的，其余是推选性的。

本程序由中国石油和化学工业协会建议。

本程序由天下农药程序化技能委员会（ＳＡＣ/TＣ１３３）归口。

本程序负责草拟单元：沈阳化工征询院。

本程序插足草拟单元：江苏天容集团股份有限公司、青岛海利尔药业有限公司。

本程序主要草拟东谈主：梅认真、邢红、王强、温劭。

GB ２２６１２-２００８

杀 螟 丹 原 药

该家具有用因素杀螟丹的其他称呼、结构式和基本逝世参数如下：

通用称呼：杀螟丹

ISO 通用称呼：Ｃａｒｔａｐｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ

化学称呼：１，３-二（氨基甲酰硫）-２-二甲胺基丙烷盐酸盐

实验式：Ｃ７Ｈ１６ＣｌＮ３Ｏ２Ｓ２

相对分子质料：２７３．８（按２００７外洋相对原子质料计）

生物活性：杀虫

熔点：１７９℃～１８１℃（理会）

蒸气压（２５℃）：很小

熔化度（２５℃）：水中约２００ｇ／Ｌ，微溶于甲醇、酒精，不溶于丙酮、乙醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、苯、正

己烷等有机溶剂

富厚性：在酸性条件下富厚，在中性和碱性介质中水解。具有吸湿性，无腐蚀性

１　领域

本程序规矩了杀螟丹原药的要求、试验门径以及记号、标签、包装、贮运。

本程序适用于由杀螟丹过火分娩中产生的杂质构成的杀螟丹原药。

２　表随性援用文献

下列文献中的条目通过本程序的援用而成为本程序的条目。但凡注日历的援用文献，其随后所有

的修改单（不包括勘误的履行）或改良版均不适用于本程序，有关词，荧惑阐明本程序达成条约的各方征询

是否可使用这些文献的最新版块。但凡不注日历的援用文献，其最新版块适用于本程序。

GB/T １６００　农药水分测定门径

GB/T １６０１　农药ｐＨ值的测定门径

GB/T １６０４　商品农药验收国法

GB/T １６０５-２００１　商品农药采样门径

GB ３７９６　农药包装通则

３　要求

３．１　外不雅

白色粉末或白色晶体。

３．２　技能倡导

４　试验门径

４．１　抽样

按GB/T １６０５-２００１中“商品原药采样”门径进行。用立地数表法细目抽样的包装件，最终抽样量

应不少于１００ｇ。

４．２　鉴识试验

下列门径可任选其一。当用一种门径不行鉴识时，应再使用另一种门径加以细目。

红外光谱法---试样与杀螟丹标样在４０００ｃｍ-１～４００ｃｍ-１的红外摄取光谱图应莫得显然区别。

杀螟丹标样红外光谱图见图１。

４．３　杀螟丹质料分数的测定

４．３．１　门径纲领

试样用磷酸水溶液熔化，以庚磺酸钠溶液＋乙腈为流动相，使用以Ｃａｐｃｅｌ-ＰａｋＣ１８为填料的不锈钢

柱和紫外检测器（２２５ｎｍ），对试样中的杀螟丹进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。

４．３．２　试剂和溶液

乙腈：色谱级；

水：新蒸二次蒸馏水；

磷酸；

磷酸水溶液：水用磷酸调ｐＨ值至２．５；

庚磺酸钠；

三乙胺；

庚磺酸钠溶液：称取３．６４ｇ庚磺酸钠于１Ｌ的广口瓶中，加入９００ｍＬ二次蒸馏水振摇使之熔化，

加入１６ｍＬ磷酸；再用三乙胺调ｐＨ至２．０；

杀螟丹标样：已知质料分数≥９９．０％。

４．３．３　仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；

色谱数据处理机或色谱责任站；

色谱柱：２００ｍｍ×４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）不锈钢柱，内装Ｃａｐｃｅｌ-ＰａｋＣ１８、５μｍ填充物（或具等同成果的色

谱柱）；

过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ；

微量进样器：５０μＬ；

定量进样管：１０μＬ；

超声波清洗器。

４．３．４　高效液相色谱操作条件

流动相：ψ（庚磺酸钠溶液∶乙腈）＝９０∶１０，用０．４５μｍ滤膜过滤，超声１０ｍｉｎ后备用；

流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；

柱温：室温（温差变化应不大于２℃）；

检测波长：２２５ｎｍ；

进样体积：１０μＬ；

保留时辰：７．４ｍｉｎ。

上述操作参数是典型的，可阐明不同仪器脾性，对给定的操作参数作安妥拯救，以期赢得最好成果。

典型的杀螟丹原药高效液相色谱图见图２。

４．３．５　测定门径

４．３．５．１　标样溶液的制备

称取０．０５ｇ（精准至０．０００２ｇ）杀螟丹标样，置于５０ｍＬ容量瓶中，用磷酸水溶液熔化并稀释至刻

度，摇匀。

４．３．５．２　试样溶液的制备

称取含杀螟丹０．０５ｇ（精准至０．０００２ｇ）的试样，置于５０ｍＬ容量瓶中，用磷酸水溶液熔化并稀释

至刻度，摇匀。

４．３．５．３　测定

在上述操作条件下，待仪器富厚后，荟萃注入数针标样溶液，直至相邻两针杀螟丹峰面积相对变化

小于１．５％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的规矩进行测定。

４．３．５．４　计较

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中杀螟丹峰面积区分进行平均。试样中杀螟丹

的质料分数１（％）按式（１）计较：

４．３．６　允许差

杀螟丹质料分数两次平行测定完了之差应不大于１．２％，取其算术平均值动作测定完了。

４．４　水分的测定

按GB/T １６００中“共沸法”进行。

４．５　水不溶物的测定

４．５．１　试剂和仪器

锥形瓶：２５０ｍＬ；

玻璃砂芯坩埚：Ｇ３；

烘箱：１０５℃±２℃；

吸滤瓶：５００ｍＬ。

４．５．２　测定门径

称取１０ｇ试样（精准至０．０１ｇ），放入锥形瓶中，加入１００ｍＬ水溶液，振摇使试样熔化坐窝通过已

恒重（精准至０．０００２ｇ）的坩埚过滤，再用６０ｍＬ水，分三次洗涤锥形瓶，抽滤。将坩埚置于烘箱中干燥

２ｈ，取出置于干燥器中冷却，称量（精准至０．０００２ｇ）。

４．５．３　计较

试样中水不溶物２（％）按式（２）计较：

４．５．４　允许差

两次平行测定完了之相对偏差应不大于３０％，取其算术平均值动作测定完了。

按 GB/T １６０１进行。

４．７　家具的磨砺与验收

应合适GB/T １６０４的规矩，极限数值处理领受修约值比拟法。

５　记号、标签、包装、贮运

５．１　杀螟丹原药的记号、标签、包装应合适GB ３７９６的规矩。

５．２　杀螟丹原药诳骗清洁、干燥的聚丙烯桶包装，每桶净含量为２５ｋｇ。

５．３　阐明用户要求或订货条约可领受其他体式的包装，但应合适GB ３７９６的规矩。

５．４　杀螟丹原药包装件应贮存在透风、干燥的库房中。

５．５　贮运时，堤防湿气和日晒，不得与食品、种子、饲料混放，幸免与皮肤、眼睛搏斗，驻扎由口鼻吸入。

５．６　安全：杀螟丹为中等毒性杀虫剂。吞吃或吸入均会中毒。使用本品应戴防护手套、防毒面具，穿干

净的防护服。施药后，应立即用肥皂和水洗净。如发生中毒气候，请立即送病院调整。

５．７　验收期：杀螟丹原药验收期为１个月。从交货之日起，在一个月内完成家具性量验收，其各项倡导

均应合适程序要求九游会J9。

溶液丹原药原药标样丹峰发布于：福建省声明：该文不雅点仅代表作家本东谈主，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间工作。